本报讯 （通讯员 孙海燕）为扎实推进我县医疗机构落实药械化不良反应报告和监测责任， 近日，县市场监管局、县卫健局联合推进药械化不良反应监测确保人民群众用药用械安全。
推进会上，县市场监管局分管领导传达了省市《关于开展医疗机构药品不良反应监测专项检查工作的通知》文件精神，安排部署近期对二级医疗机构药品不良反应监测（含医疗器械不良事件监测、化妆品不良反应监测）工作情况开展专项检查，重点检查存在报告数量与门诊和住院治疗人数明显不匹配、发现不良反应应报不报、出现虚假报告、对不良反应（事件）调查不配合等情况的单位。县市场监管局、卫健局对专项检查中不配合的、发现问题不整改的，尤其是不良反应报告数量与诊疗规模严重不匹配的，要约谈医疗机构责任人。发现存在违法违规行为的，要依法查处。
会议要求，各医疗机构一定要根据会议精神，主动配合检查，对检查中发现的问题积极整改到位，不断夯实医疗机构药械化不良反应监测基础，落实医疗机构相关报告责任，提高报告水平。
下一步，县市场监管局将加强部门联动，在各医疗机构自查的基础上开展专项检查，严厉打击违法行为，确保人民群众用药用械安全。